Suzetrigine API

Suzetrigine API
Detaljer:
Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) er en førsteklasses, meget selektiv NaV1.8-hæmmer-API udviklet til akut smertebehandling. Det virker ved præcist at blokere perifere smertesignaler uden risiko for afhængighed eller depression af centralnervesystemet.
  • CAS nummer 2649467-58-1
  • Formel C21H20F5N3O4
  • Opbevaring Opbevares ved 2-8 grader
  • Status Lab skala
Send forespørgsel
Download
Beskrivelse
Tekniske parametre
Produkter under patent er kun til F&U-formål.

HK Neopharm Limited er en af ​​de mest pålidelige producenter og leverandører af suzetrigin api i Kina, kendetegnet ved kvalitetsprodukter og god pris. Vær sikker på at købe suzetrigine api på lager her og få tilbud fra vores fabrik. Tilpassede ordrer er velkomne.

 

Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) er en første-i klassen, meget selektiv NaV1.8-hæmmer-API udviklet til akut smertebehandling. Det virker ved præcist at blokere perifere smertesignaler uden risiko for afhængighed eller depression af centralnervesystemet. Den leverer pålidelig analgesi med overlegen sikkerhed og fungerer som en innovativ ikke-opioid løsning til moderate til svære akutte smerteindikationer.

 

Tekniske specifikationer

 

 

Produktnavn

Suzetrigine API

Synonymer

Suzetrigin pulver, Suzetrigin råmateriale

Karakteristika

Et hvidt til lysegult krystallinsk pulver.

CAS nummer

2649467-58-1

Assay

Større end eller lig med 99,0 % (HPLC, underlagt COA)

Formel

C21H20F5N3O4

Pakke

Teknisk pakke

Opbevaring

Kort-forsendelse/forsendelse: Opbevares ved 2-8 grader, forseglet, beskyttet mod lys og tørt.

Lang-sigtet: Opbevares ved mindre end eller lig med -20 grader, forseglet, beskyttet mod lys og tørt.

Lageropløsning: Prøv og opbevar ved -80 grader i 6 måneder eller -20 grader i 1 måned; undgå gentagne fryse-tø-cyklusser.

Struktur

product-288-375

Som en førende Kina High Purity Suzetrigine API-producent og Kina Suzetrigine Powder-leverandør producerer vi Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) i nøje overensstemmelse med globale GMP-standarder. Vores fulde-proceskvalitetskontrol sikrer høj renhed, stabile fysisk-kemiske egenskaber og enestående batch-til-batch-konsistens. Som et nøgleråmateriale til NaV1.8-kanalhæmmer Suzetrigine, understøtter det fuldt ud oral smertestillende forskning og udvikling, formuleringsudvikling og kliniske forsøg på tværs af alle stadier, hvilket giver solid støtte til innovative lægemiddelprojekter inden for akut smertebehandling.

 

 
 
Produktegenskaber

Suzetrigine raw material with Aluminum foil bag

Suzetrigine API retter sig mod perifere smerteneuroner via allosterisk binding af NaV1.8-kanaler, hvilket blokerer smertesignaltransmission uden at krydse blod-hjerne-barrieren. Denne ikke--opioidmekanisme eliminerer risici for afhængighed og respirationsdepression og etablerer en ny sikker vej til smertebehandling.

Suzetrigine API packaging

Suzetrigin Powder opfylder mere end eller lig med 99,0 % renhed (HPLC) med stabile egenskaber og ensartet batchydelse, der fuldt ud opfylder internationale høje standarder for API R&D og produktion.

Suzetrigine Powder

Suzetrigin Råmateriale fremstår som et hvidt til off{0}}hvidt krystallinsk fast stof med fremragende oral biotilgængelighed og stabile fysisk-kemiske egenskaber. Det understøtter hele udviklingspipelinen for orale formuleringer, fra præklinisk forskning til kommerciel produktion, og leverer enestående medicinerbarhed til kliniske anvendelser.

Suzetrigine raw material with Aluminum foil bag

Kliniske data bekræfter, at Suzetrigine API's analgetiske effekt svarer til opioiders med lavere bivirkningsfrekvens og højere sikkerhed. Det er bredt anvendeligt til postoperative smerter, akutte traumer og andre moderate til svære akutte smertescenarier og giver kerneråmaterialestøtte til innovativ forskning og udvikling af smertehåndtering.

 

Fuld-Cyklus kvalitetskontrol og konsekvent kvalitet

 

Suzetrigine API-produktion overholder globale GMP-standarder med standardiseret kontrol fra indkøb af råmaterialer til frigivelse af færdigt produkt. Fuldstændige optegnelser og revisionsspor sikrer en kompatibel, kontrollerbar og sporbar produktion.

 

 

 

Et multi-kvalitetssystem dækker renhed, relaterede stoffer og stabilitetstest via HPLC; hver batch inkluderer et COA for at opfylde internationale farmakopéstandarder-.

 

 

Gennem optimeret syntese og parameterkontrol opnår High Purity Suzetrigine Powder minimale udsving i nøgleegenskaber (renhed, krystalform, opløsning), hvilket sikrer stabil forsyning til formulering og kliniske behov.

 

 

Vi tilbyder også et sporbarhedssystem for fuld-livscyklus med-realtidsovervågning af opbevaring og transport for at opretholde kvalitetsstabilitet fra ende-til-.

 

Applikationsscenarier

 

 

Med ikke-vanedannende, meget selektive smertestillende egenskaber og stærk medicinerbarhed passer Suzetrigine API til forskellige smertebehandlingsområder:

Postoperativ analgesi:

Udvikle orale formuleringer til at blokere perifere smertesignaler, effektivt lindre moderate til svære kirurgiske traumesmerter og reducere centrale bivirkninger og afhængighedsproblemer.

Akut traumebehandling:

Ikke-opioide smertestillende lægemidler baseret på Suzetrigin Powder giver hurtig smertelindring af blå mærker, brud og akutte traumer og undgår opioid-relateret respirationsdepression for sikker akutbehandling.

Suzetrigine Application Scenarios

Kronisk neuropatisk smerte:

High Purity Suzetrigine API's høje NaV1.8-selektivitet understøtter udvikling af lægemiddel til kronisk neuropatisk smerte, og tilbyder langvarig, ikke-vanedannende lindring til tilstande som diabetisk perifer neuralgi.

Minimalt invasive ambulante indstillinger:

Orale formuleringer muliggør hurtig indtræden og sikkerhed, understøtter udskrivelse samme-dag og forbedrer den kliniske erfaring til dentale og minimalt invasive procedurer.

Innovativ forskning og udvikling af lægemidler:Som den første-i-klasse NaV1.8-hæmmer understøtter Suzetrigine Raw Material den prækliniske, kliniske og kommercielle udvikling af nye ikke--opioide analgetika, som driver industriens iteration.

 

Pakning og transport
 
 

Vi leverer et standardiseret emballage- og transportsystem for at sikre kvalitetskonsistens:

 

 

Suzetrigine Powder bruger farmaceutisk-forseglet emballage (fugt-tæt/lys-tæt inderposer + stive ydre beholdere) til at isolere fugt, lys og fysiske påvirkninger.

 
 

 

GMP-kompatible emballageprocesser omfatter renrumsudførelse og materialekompatibilitetsverifikation med tydelig mærkning for fuld sporbarhed.

 
 

 

Temperatur-kontrolleret, stødsikker transport med fugtovervågning i realtid-understøtter land-/luftlogistik, hvilket sikrer ensartet kvalitet ved levering.

 
 

 

Skræddersyet emballage (forskning til industrielle skalaer) og komplet dokumentation (transportpapirer, COA) opfylder globale import/eksport og opbevaringsstandarder.

 

 

 
 
Vores fordele

Kerneteknologi

Ind-behersket nøglesynteseteknologier med iterativ proces.

optimering, hvilket muliggør høj-renhed, stabil produktion og effektiv skalering, hvilket fører til omkostningseffektivitet-og tekniske barrierer.

Kvalitetskontrol

Professionelle tekniske teams giver en-til-support, fleksibel.

specifikationertilpasning og komplette tekniske dokumenter for at imødekomme forskellige projektbehov.

Tilpasningstjeneste

Kontinuerlig R&D-optimering af syntese- og oprensningsprocesser forbedrer udbytte og kvalitet med førende ekspertise inden for Nav1.8 target inhibitor API'er.

Forsyningskæde

Stabil upstream/downstream-integration med tilstrækkelige råvarereserver og fleksibel planlægning sikrer langsigtet stabil forsyning, understøttet af professionel logistik for at mindske projektrisici.

 

FAQ

 

Q: Understøtter Suzetrigine API IND-registrering? Hvilke dokumenter leveres?

A: Understøtter fuldt ud præklinisk og IND-arkivering. Leverancer omfatter COA, HPLC-kromatogrammer, MS, NMR, stabilitetsdata, procesbeskrivelser og emballagematerialekompatibilitetsrapporter.

Spørgsmål: Kan du levere masseforsyning i kilogram-skala? Er kapaciteten stabil?

A: Ja. Vi tilbyder stabile forsyninger af gram, kilogram og 100-kilogram med moden produktion og en kontrollerbar forsyningskæde, der opfylder langsigtede projektkrav.

Q: Hvilke projekter bruger Suzetrigin Raw Material?

A: Hovedsageligt til forskning og udvikling af nye lægemidler, laboratorieforskning, formuleringsudvikling og kliniske forsøg,-der tjener som et nøgleråmateriale til innovative analgetiske programmer.

Q: Hvad er markedsudsigterne for Suzetrigin Raw Material?

Sv: Stigende efterspørgsel efter sikre, ikke-vanedannende analgetika driver markedsudvidelsen. Det er en vigtig F&U-retning inden for smertebehandling med et bredt anvendelsespotentiale.

 

Vi prioriterer kvalitet og klinisk sikkerhed og leverer høj-ren, stabil Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) med fuldt kompatibel, sporbar produktion. Uanset om det drejer sig om tidlige-FoU-faser, formuleringsverifikation eller bulk-Suzetrigine API-ordrer, leverer vi pålidelig support til forskellige projekter. Vi byder globale partnere velkommen til at fremme sikker analgetisk innovation og opbygge langsigtede, win-win-samarbejder.

 

Populære tags: suzetrigine API, Kina suzetrigine API producenter, leverandører, fabrik

Send forespørgsel