Milrinone pulver

Milrinone pulver
Detaljer:
Milrinone Powder er en klinisk essentiel ikke--glycosid, ikke-katecholamin-phosphodiesterase 3 (PDE3)-hæmmer API med dobbelt anti-tumor- og kardiotonisk effekt. Identificeret ved den unikke kode CAS 78415-72-2, den har potent positiv inotropisk virkning, vasodilatation og tumormikromiljøreguleringsaktivitet, hvilket gør den uerstattelig ved akut hjertesvigtsredning, perioperativ hjertestøtte og adjuverende malign tumorterapi.
  • CAS nummer 78415-72-2
  • Formel C12H9N3O
  • Opbevaring Opbevares ved -20 grader
Send forespørgsel
Download
Beskrivelse
Tekniske parametre
Produkter under patent er kun til F&U-formål.

HK Neopharm Limited er en af ​​de mest pålidelige producenter og leverandører af milrinonpulver i Kina, kendetegnet ved kvalitetsprodukter og god pris. Vær sikker på at købe milrinonpulver på lager her og få tilbud fra vores fabrik. Tilpassede ordrer er velkomne.

 

Milrinone Powder er en klinisk essentiel ikke--glycosid, ikke-katecholamin-phosphodiesterase 3 (PDE3)-hæmmer API med dobbelt anti-tumor- og kardiotonisk effekt. Identificeret ved den unikke kode CAS 78415-72-2, den har potent positiv inotrop virkning, vasodilatation og tumormikromiljøreguleringsaktivitet, hvilket gør den uerstattelig i akut hjertesvigtsredning, perioperativ hjertestøtte og adjuverende malign tumorterapi. Som pålidelige China Milrinone-leverandører yder vi one-stop-support med stabile forsyningskæder, kompatible kvalitetssystemer og tilpassede tjenester.

 

Tekniske specifikationer

 

 

Produktnavn

Milrinone pulver

Synonymer

CAS 78415-72-2, Milrinone API, Milrinone Råmateriale

Karakteristika

Hvidt til off-hvidt krystallinsk pulver

CAS nummer

78415-72-2

Assay

Større end eller lig med 99,0 % (HPLC, underlagt COA)

Formel

C12H9N3O

Pakke

Teknisk pakke

Opbevaring

Opbevares ved -20 grader

Struktur

product-386-312

 

 
 
Produktegenskaber

Milrinone API fremstilles gennem en kombineret proces med målrettet syntese, omkrystallisation og raffinering af membranseparation, der kontrollerer organiske urenheder og metalrester fra kilden. Dets indhold af hovedkomponenter er stabilt større end eller lig med 99,0 %, og nøgleindikatorer, herunder relaterede stoffer, resterende opløsningsmidler, bakterielle endotoksiner og sterilitet, opfylder kravene til injektions-kvalitet. Milrinone Raw Material har ensartet krystalform, ingen fugtabsorbering eller sammenklumpning, ingen nedbrydning eller misfarvning under langtidsopbevaring og er velegnet til sterile præparater og high-produktion af anti-tumorpræparater.

Milrinone Powder er et hvidt til off-hvidt krystallinsk pulver med en partikelstørrelse D90 Mindre end eller lig med 30 μm. Med god flydeevne og stabil opløselighed muliggør den hurtig forberedelse af injektioner eller frysetørrede pulvere, hvilket i høj grad forbedrer præparatproduktionseffektiviteten og færdigproduktets kvalifikationshastighed. Pulveregenskaberne gennemgår streng kvalitetskontrol og opfylder proceskravene for injektioner, nano-præparater, målrettede præparater og andre scenarier.

Milrinone API (CAS 78415-72-2) hæmmer kraftigt PDE3, øger cAMP-koncentrationen i kardiomyocytter, forbedrer myokardiekontraktiliteten, udvider arterier og vener og reducerer hjerte-preload og afterload. Dens positive inotrope effekt er 10-30 gange større end amrinon, med milde effekter på hjertefrekvens og middelarterielt tryk. Kliniske data viser, at intravenøs administration træder i kraft efter 5-15 minutter med en halveringstid på 2-3 timer; hjertevolumen og hjerteindeks stiger med mere end 30 %, pulmonært kapillærkiletryk falder med mere end eller lig med 25 %, og redningssuccesraten er væsentligt forbedret for refraktær hjertesvigt, der er ineffektiv for digitalis og diuretika. Dens funktioner involverer også forbedring af tumorvævsperfusion, reversering af multilægemiddelresistens og forøgelse af tumorhæmningshastigheden med mere end eller lig med 40 %, når det kombineres med kemoterapeutiske lægemidler.

Milrinone API øger ikke myokardiets iltforbrug signifikant, og forekomsten af ​​bivirkninger såsom trombocytopeni er mindre end 1 %. Det er sikkert for ældre og kritisk syge patienter. Den maksimale daglige dosis er 1,13 mg/kg med et behandlingsforløb på mindre end eller lig med 2 uger. Den har fremragende sikkerhed og tolerabilitet til kort-brug og er velegnet til intensivafdelinger, akutmodtagelser, operationsstuer og onkologiske centre.

 

Fuld-cykluskvalitetskontrol og stabil kvalitet

 

 

Fuld-Processporbarhedsstyring

Vi samarbejder dybt med en række GMP-, FDA- og CEP-certificerede partnerfabrikker og implementerer fuld-kædesporbarhedsstyring for Milrinone API fra startmaterialer, syntesereaktioner, raffinering og oprensning, tørring og knusning, emballering til inspektion af færdigt produkt. Hver batch af Milrinone-råmateriale tildeles et unikt batchnummer med-realtidsproduktionsregistreringer og fuldstændig opbevaring af testdata, hvilket opnår fuld-processporbarhed, verifikation og gen-inspektion. Hver forsendelse er ledsaget af en komplet COA-rapport inklusive indhold, fugt, rester ved antændelse, tungmetaller, mikroorganismer og andre genstande, med gennemsigtig og sporbar kvalitet.

 

Strenge standardoverholdelsessikring

Milrinone API (CAS 78415-72-2) er produceret i nøje overensstemmelse med ICH Q7, CP, USP, EP og JP standarder, med omfattende test, inklusive HPLC assay, gaskromatografi for resterende opløsningsmidler, elementære urenheder, sterilitet og bakterielle endotoksiner. Kvalitetsindikatorer stemmer fuldt ud med internationale farmakopéer, understøtter global lægemiddelregistrering og hjælper præparater med at komme ind på store markeder som Europa, Amerika, Sydøstasien og Mellemøsten.

 

Kontinuerlig optimering af kvalitetssystemet

Ved at stole på kontinuerlig teknologisk opgradering og gentagelse af udstyr fra partnerfabrikker optimerer vi konstant syntese- og rensningsprocessen af ​​Milrinone Råmateriale, hvilket forbedrer renhed og stabilitet, samtidig med at produktionsomkostninger og forsyningseffektivitet optimeres. Et komplet system med afvigelseshåndtering, ændringskontrol og årlig kvalitetsgennemgang er etableret for at sikre ensartet og stabil kvalitet af hver batch af Milrinone Powder, hvilket giver kunderne langtids{1}}pålidelig støtte for råmaterialer.

Applikationsscenarier

 

Milrinone Powder2

Akut hjertesvigt og perioperativ hjertestøtte

Milrinone API er den foretrukne første-API til akut dekompenseret hjertesvigt, akut forværring af kronisk hjertesvigt og lavt hjertevolumen-syndrom efter hjertekirurgi. Det kan laves til injektioner og pulvere for hurtigt at forbedre myokardiekontraktiliteten, forbedre cirkulationen, korrigere vævshypoperfusion og markant forbedre overlevelsesraten for kritisk syge patienter, hvilket fungerer som en kernegarantimedicin til akutmodtagelser, intensivafdelinger og hjertecentre.

Tumoradjuverende terapi og reversering af lægemiddelresistens

Milrinone Powder kan regulere tumormikromiljøet, forbedre tumorblodperfusion, hæmme PDE3-medierede lægemiddelresistensveje og reversere lægemiddelresistens 4-8 gange, når det kombineres med cisplatin, paclitaxel, anthracycliner. Det øger kemoterapiens effektivitet og reducerer kardiotoksicitet, velegnet til sensibilisering og afgiftning af solide tumorer såsom lungekræft, leverkræft, brystkræft og kolorektal cancer, hvilket giver nøgleråmaterialestøtte til antitumorkombinationsregimer.

Innovativ lægemiddelforskning og -udvikling og standardreference

Milrinone Raw Material kan bruges som referencestandard for farmakologisk og toksikologisk forskning, farmakokinetiske undersøgelser, formuleringsscreening og kvalitetsstandardetablering. Det understøtter forskning og udvikling af Milrinone-derivater, prodrugs, nano-præparater, målrettede lægemiddelleveringssystemer og andre innovative lægemidler, hvilket bidrager til at fremme gennembrud inden for kardiovaskulære og anti-tumorområder.

 

Pakning og transport

 

Milrinone API er vakuum-forseglet i farmaceutiske-aluminiumsfolieposer med indbygget-i tørremidler og lysbeskyttelse, matchet med fugt-tætte paptromler eller plastiktromler udvendigt, med lysbestandighed, fugtbestandighed, sikre modstandsdygtighed over for oxidation under opbevaring og transportstabilitet og kvalitet. Konventionelle specifikationer: 1 kg, 5 kg, 10 kg, 25 kg; tilpassede emballagetjenester understøttes også. Logistik overholder strengt standarderne for transport af farmaceutiske og farlige varer, med fuld kølekæde, konstant temperatur og lysbeskyttelse. Indenlandske professionelle farmaceutiske logistikteams er ansvarlige for levering, og international transport opfylder FN-standarder, hvilket giver luft-, sø- og internationale ekspresmuligheder med fuld-sporing for sikker og{12}}levering til tiden. Vi har komplette eksportkvalifikationer, toldangivelsesdokumenter og fragtforsendelsesressourcer til at udføre toldbehandlingen effektivt og levere effektive, kompatible og stabile logistiktjenester til globale kunder.

Milrinone Powder2

 

 
 
Vores fordele

Stabil produktionskapacitet og-lagerforsyning

Vi har underskrevet langsigtede-forsyningsaftaler med top GMP-partnerfabrikker for hurtigt at reagere på hastende ordrer og masseordrer. MOQ for R&D-forsøg er 10 g, og industriel produktion understøtter Bulk Milrinone store-indkøb uden at forsinke F&U- og produktionsplaner; levering af lang-aftaler understøttes.

Høj-standard kvalitetssikring

Produkterne kommer fra GMP-, FDA- og CEP-certificerede partnerfabrikker med fuld-proces, streng kvalitetsinspektion. Nøgleindikatorer er overlegne i forhold til internationale farmakopéstandarder, og Milrinone API-renheden er stabilt større end eller lig med 99,0 %, hvilket giver kernegaranti for præparatsikkerhed og F&U-succes.

Moden eksport og globale tjenester

Vi har moden global eksporterfaring, komplette toldangivelses-, inspektions-, logistik- og dokumentationssystemer og kan lovligt levere Milrinone API (CAS 78415-72-2) til Europa, Amerika, Japan, Sydkorea, Sydøstasien, Mellemøsten, Sydamerika og andre regioner. Flersproget virksomhedssupport, 7×12-timers hurtig eftersalgsservice og stabil genopfyldning tilbydes også.

Omfattende eftersalgs-system

Et 7×12-timers hurtigt-svar efter-salgssystem er etableret for hurtigt at håndtere ordre, logistik, kvalitet og tekniske problemer, hvilket sikrer en bekymringsfri oplevelse fra konsultation, indkøb og kvittering til brug.

 

FAQ

 

Q1: Kan du give Milrinone gratis prøve til R&D-test?

A: Milrinone Free Sample er tilgængelig for potentielle kunder til kvalitetstestning, formuleringsscreening, metodevalidering og foreløbig F&U-evaluering. Prøvespecifikationer opfylder prøvebehov, og fragten afholdes af kunden.

Q2: Kan du levere fuldstændige registreringsdokumenter?

A: Vi kan levere komplette sæt kompatible tekniske data, herunder COA, HNMR, LC-MS, HPLC-analysekromatogrammer, resterende opløsningsmidler, fugt, rester ved antændelse, mikrobielle grænser, stabilitetsdata osv., der understøtter national og international lægemiddelregistrering.

Spørgsmål 3: Opfylder Milrinone API internationale farmakopéstandarder?

A: Milrinone API (CAS 78415-72-2) er produceret i nøje overensstemmelse med ICH Q7, CP, USP, EP og JP standarder i GMP/FDA/CEP certificerede partnerfabrikker, med kvalitetsindikatorer, der er fuldt afstemt med internationale krav.

Q4: Hvad er leveringstiden?

A: For Milrinone i lagerordrer, forsendelse sker inden for 1-3 arbejdsdage efter betaling; masseordrer tager 7-15 arbejdsdage, med prioriteret planlægning pr. kundeplan.

Q5: Er tilpasset Milrinone-tjeneste understøttet?

A: Tilpassede Milrinone-tjenester understøttes, herunder justering af partikelstørrelse, tørremetode, emballagespecifikation, emballagemateriale osv., med en-til-teknisk support.

 

Populære tags: milrinone pulver, Kina milrinone pulver producenter, leverandører, fabrik

Send forespørgsel